邹说,干工这两块是他们正在努力的方向。
程欠图2.在不同条件下的原位XRD剖面的演化(A)2θ范围为5.3°到6.9°的Ni1Fe3/CeO2。翻身(C)2θ范围为6.4°到6.9°的Ni1Fe3/CeO2。
这些研究结果将有助于更好地理解活性位点与催化性能之间的关系,干工同时可以为CO2还原和乙烷脱氢的串联反应中的氧基金属催化剂提供调节和控制活性与选择性的策略。(B)在反应条件下,程欠铁箔、FeO、Fe3O4和Fe2O3为参考的Ni1Fe3/CeO2和Ni3Fe1/CeO2中Fe的K边。翻身图4.环状暗场(ADF)-STEM图像和对应的EELS分析(A)Ni1Fe3/CeO2的ADF-STEM图像。
【小结】该工作结合实际情况,干工利用DFT计算的方法来确定了在CeO2基NiFe催化剂上的乙烷进行二氧化碳辅助脱氢的活性位点的两种类型。图3.NiK边和FeK边的原位XANES光谱(A)反应条件下,程欠在Ni箔和NiO参考下的Ni1Fe3/CeO2、Ni3Fe1/CeO2和Ni3/CeO2中Ni的K边。
【图文导读】 图1.CeO2基NiFe催化剂的流动反应器结果(A)不同催化剂对C2H6的转换选择性和C2H4的选择性,翻身数据是通过在11-13h之间流动的平均数据点计算的。
欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读,干工投稿邮箱[email protected]程欠三是将低温技术推向应用。
翻身1941年任西南联大电机系助教。在洪朝生团队(还包括:干工王听元、干工朱元贞、蔡根鑫等)的努力下,1964年12月新型的活塞式膨胀机预冷的氦液化器研制成功,其结构与当时国际上先进的Collins氦液化器不谋而合。
在寻求新的信息载体的过程中,程欠往往会碰到量子效应(如:超导量子干涉器件)。4)培养了一批低温物理、翻身低温技术人才。
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